Une sonde d'alimentation : qu'est-ce que c'est ?
Lorsque vous ne pouvez pas manger aussi bien que vous le devriez, un tube d'alimentation en plastique souple est inséré dans votre estomac ou votre intestin pour vous aider à obtenir la nutrition dont vous avez besoin. Vous pourriez avoir du mal à mâcher ou à avaler en raison d'une maladie comme la maladie de Parkinson. Ou vous pourriez être affaibli par une terrible maladie comme le cancer et incapable de maintenir une alimentation équilibrée.
Selon votre situation, le tube passera soit par le nez ou la bouche, soit directement dans votre estomac ou vos intestins. Vous n'avez pas besoin de chirurgie pour un tube nasal ou buccal. Ils sont souvent utilisés si le besoin est temporaire. Vous aurez besoin d'une intervention chirurgicale pour les autres types de tubes.
Une sonde d'alimentation cause parfois de l'inconfort et même de l'agonie. Vous devrez modifier votre posture de sommeil et accorder plus de temps pour entretenir et nettoyer votre tube et régler tout problème.
Même ainsi, vous pouvez généralement continuer comme d'habitude. Vous pouvez faire de l'exercice, sortir manger avec des amis. Tant que vous en avez besoin, vous pouvez laisser une sonde d'alimentation. Certaines personnes vivent toute leur vie avec une sonde.
Comment fonctionnent les sondes d'alimentation ?
Une solution nutritive liquide est délivrée par une sonde d'alimentation et dans votre tube digestif. Une formule sélectionnée par votre médecin ou diététicienne sera spécifique à vos besoins. Il comprend le rapport précis de protéines, de glucides, de lipides, de vitamines, de minéraux et d'autres micronutriments dont votre corps a besoin. Une sonde d'alimentation peut également être utilisée pour administrer des boissons et des médicaments.
La formule peut être délivrée par tubes dans une variété de méthodes. Certaines personnes poussent la nourriture avec une pompe ou une seringue, tandis que d'autres utilisent la gravité.
Une sonde d'alimentation sera souvent implantée pendant que vous êtes à l'hôpital. Une fois rentré chez vous, vous pouvez continuer à l'utiliser. Un autre nom pour la nutrition par tube est la nutrition entérale.
Traitement des affections à l'aide d'une sonde d'alimentation
Dans le cas où l'un des éléments suivants s'applique à votre état :
Affecte votre système digestif
Vous empêche de bien mâcher ou avaler
Vous fait perdre tout intérêt pour la nourriture
Entrave votre capacité à vous procurer de la nourriture
Types de tubes d'alimentation
L'emplacement dans votre corps où les sondes d'alimentation sont placées et la méthode utilisée par votre médecin pour le faire varient. Ceux qui s'insèrent par le nez ou la bouche sont souvent utilisés pour les patients qui ont besoin d'une sonde d'alimentation pendant moins de six semaines. Si vous avez l'intention d'en utiliser un pendant une période plus longue, une intervention chirurgicale sera probablement nécessaire pour le placer dans votre estomac ou vos intestins.
Les types de sondes d'alimentation comprennent :
* Sondes nasogastriques. Ces tubes sont insérés dans votre nez et dans votre estomac. Ils sont utilisés pour l'alimentation à court terme et pour administrer des médicaments pendant que vous êtes à l'hôpital.
* Sondes naso-jéjunales (NJT).Ce type de tube va de votre nez à une section de votre intestin grêle appelée le jéjunum. Vous pourriez avoir ce type après une chirurgie pancréatique ou si vous avez une petite occlusion intestinale.
* Sondes nasoduodénales (ND). Ils vont de votre nez à votre duodénum, une autre partie de votre intestin grêle.
* Sondes orogastriques (OG). Ces tubes d'alimentation sont similaires au type nasogastrique, mais sont insérés dans votre bouche et descendent dans votre estomac. Ils sont destinés à une utilisation à court terme.
*Sondes oro-entériques.Comme les tubes OG, ce sont des tubes temporaires placés dans votre bouche, mais le tube va dans votre intestin grêle.
* Sondes gastriques (G): Votre médecin insère ce type de tube par voie chirurgicale. Ils traversent la peau de votre ventre et dans votre estomac. Comme les autres tubes placés chirurgicalement, ils sont destinés à une alimentation par sonde à plus long terme.
*Sondes de jéjunostomie (JEJ, PEJ ou RIJ). Un chirurgien place ces tubes dans votre jéjunum. Vous pourriez en avoir un si vous avez subi une intervention chirurgicale à l'œsophage ou à l'estomac.
*Sondes de jéjunostomie endoscopique percutanée (PEJ) ou de gastrostomie endoscopique percutanée (PEG).Ce type de tube est inséré par chirurgie endoscopique, ce qui signifie que le chirurgien utilise une petite caméra pour l'aider à le placer.
*Gastrostomie radiologiquement insérée (RIG) ou tubes de jéjunostomie radiologiquement insérés (RIJ). Si vous ne pouvez pas subir d'endoscopie, le médecin peut utiliser une imagerie similaire à une radiographie pour placer le tube au bon endroit pendant la chirurgie.
* Tubes de gastrojéjunostomie endoscopique percutanée (PEG-J). Votre chirurgien insère le tube à travers votre peau dans votre estomac, puis à travers l'estomac dans votre jéjunum. Il vous reste une ouverture, ou port, menant à votre estomac et une autre à votre intestin grêle. Vous pourriez recevoir un PEG-J si vous souffrez d'un reflux gastrique grave (RGO) ou si une partie de votre estomac a été retirée.
Votre système d'alimentation peut fournir de la nutrition à votre corps au moyen de :
*Un sac à gravité. Ces sacs sont suspendus à une potence ou à un crochet pour intraveineuse. Lorsqu'ils sont remplis de lait maternisé, la gravité le déplace dans le tube et dans votre corps.
*Une seringue d'alimentation. Une seringue connectée à votre tube d'alimentation envoie du lait maternisé dans votre corps. Il comprend un connecteur ou une vanne pour réguler les tétées. Vous pourriez également entendre ce qu'on appelle l'alimentation en bolus.
A* sac et pompe. Une pompe pousse la formule d'un sac dans le tube d'alimentation. Il est parfois utilisé pour l'alimentation continue, qui fonctionne 24 heures sur 24.
